聚焦商业之声资讯
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吉因加作为国产NGS平台临床应用领域的引领者，历经多年沉淀潜心研发，双管齐下，全面布局mNGS+tNGS双技术，在吉因加基因研究院主办的“第六届基因大数据年会--感染精准诊断专场”重磅推出“病原微生物检测全流程解决方案”，可满足不同临床场景下的病原检测需求！该方案融合“技术+平台+服务”，三维一体助力病原检测院内真落地！
吉因加mNGS检测
吉因加mNGS检测凭借“6大技术优势、7*24h专业报告解读服务”等优势加持，全面保障每一份珍贵样本的阳性率更高、更快速、更精准的检测。
优势一：3重破壁技术，有效提升特殊/难检病原体的检出率
吉因加进行物理、化学、生物三种破壁技术的优化组合，有效提升白色念珠菌、结核分枝杆菌、新型隐球菌、曲霉等特殊、难检病原体的检出率，同时保障其他病原检出不受影响。
优势二：5倍优于行业标准的真菌检出性能
吉因加真菌（巴西曲霉）检出限低至100 CFU/mL，优于行业标准5倍。2021年，中国食品药品检定研究院病原mNGS项目组在《深入病原mNGS技术质量控制与评价研究 探索建立创新型体外诊断试剂质量评价体系》一文中指出：现阶段病原mNGS检测试剂可以在24小时检测周期内，20M测序数据量的条件下，在含有1×10^5 cells/mL人源背景的样本中测到浓度≥500 CFU（或copies）/mL的病原微生物。
优势三：2重序列比对技术，精准鉴别目标病原
吉因加通过高性能自研专利算法，进行两重序列比对；一重比对，通过大数据库进行撒网，确保病原快速全面报出；二重比对，通过小数据库进行捞鱼，精准鉴别目标病原。
优势四：近源物种精确区分，辅助精准用药
吉因加超高深度智能算法加持，可实现近源物种精确区分，辅助精准用药。
优势五：高测序量，保障检出更全面
吉因加设定呼吸道样本≥25M reads数，血液样本≥33M reads数，分别高于中检院规定行业标准20M数据量的25%、65%；全方位保障检出更全面。
优势六：质控结果更透明，检测结果更安心
四大维度质控监测展示：核酸质量、测序质量、全流程评估（阴性对照、阳性对照）、质控结果总体解析。质控结果的实际检测数据清晰展示，更客观、更透明。
7*24h专业报告解读服务
吉因加目前已组建20+解读团队，具有超15年病原解读经验的解读负责人，实施7X24小时解读响应机制，及时、专业的满足临床的解读需求。对于疑难、特殊、罕见病例，吉因加也会积极组织临床、检验、医学解读三方进行全面探讨，实现联动机制，全面解决临床问题，满足临床需求。吉因加专业报告解读团队，与临床医生和检验科医生紧密配合，为临床决策提供可靠信息，让报告解读不再成为mNGS临床应用路上的障碍。
吉因加tNGS检测
针对于低丰度病原、耐药基因、毒力基因等的检测，tNGS技术是mNGS技术的有效补充。因此，吉因加也积极布局tNGS检测技术，针对特定目标病原靶向检测，降低人源背景噪音，富集倍数增加几十～几百倍，提升灵敏度，实现厚壁菌、胞内菌及RNA病毒的高检出，覆盖35+耐药标志物，实现耐药位点与病原体的对应报出。吉因加tNGS检测技术现已开放与医院合作进行定制化设计、开发，是一项有望大规模提高效率的院内感染初筛方案。
做为国产NGS平台临床应用的引领者，吉因加在肿瘤检测领域沉淀多年，如今拓宽病原检测赛道，是吉因加国产测序平台、技术创新、服务赋能新应用领域的又一次全新启航。利用既往沉淀的成功经验，病原微生物检测的产品性能验证结果专业、可靠。未来，吉因加也将持续走在最前沿，引领病原检测技术发展，致力于为临床科室、检验科室等各类应用场景提供吉因加病原微生物检测全流程解决方案，为病原检测真落地临床蓄力前行！
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